Fisiología- A3

  Síndrome de Klinefelter (Hipogonadismo) El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino   que es una afección en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de la hormona que desempeña un papel clave en el crecimiento y desarrollo masculino durante la pubertad (testosterona). Las características en los pacientes: Niños y adolescentes: -E statura alta, testículos pequeños, ginecomastia en la pubertad tardía. -Aspecto ginoide de las caderas (caderas anchas), escaso vello corporal. -Ginecomastia, huesos débiles y bajos niveles de energía Además, en los pacientes hombres se presenta: -Deficiencia de andrógenos y testosterona sérica baja junto con gonadotropinas elevadas, deseo sexual bajo -Azoospermia, oligospermia con hialinización y fibrosis de los túbulos seminíferos.   Cabe mencionar que la terapia de reemplazo de testosterona reduce el riesgo de ciertos problemas de salud, sobre todo cuando la terapia se inicia al...

  El síndrome de Cushing (SC)                                Hipercortisolismo -Se produce cuando el cuerpo está expuesto a altos niveles de la hormona cortisol durante mucho tiempo y es causada por un adenoma hipofisario que secreta hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la secreción de cortisol por las glándulas suprarrenales. Las características clínica:  -Adultos : Obesidad, diabetes, hipertensión, facies de luna y plétora facial - Pacientes pediátricos prepúberes : Aumento de peso rápido, obesidad y disminución del crecimiento lineal -Pacientes pediátricos pospúberes: Aumento de peso rápido, almohadillas de grasa dorsal / subclavicular y amenorrea. Dosis altas (8 mg) de dexametasona puede: -Suprimir la secreción de cortisol (es decir, una disminución del 50% o más) en aproximadamente el 80% de los pacie...